La moelle osseuse produit des plaquettes - également appelées thrombocytes, et les libère dans la circulation. Ces petits éléments sanguins sont des morceaux de cellules plus grandes. Les plaquettes interagissent avec un groupe de protéines sanguines appelées facteurs de coagulation pour former des caillots sanguins. Les termes médicaux thrombocythémie et thrombocytose font référence à une numération plaquettaire anormalement élevée. Les troubles de la moelle osseuse et d'autres conditions médicales peuvent provoquer une numération plaquettaire élevée.
Thrombocythémie essentielle
La thrombocythémie essentielle est une anomalie de la moelle osseuse qui provoque une surproduction de plaquettes. Les plaquettes produites dans la thrombocythémie essentielle sont anormales. Ils peuvent provoquer la formation spontanée de caillots sanguins en raison d'une adhérence accrue. Alternativement, ils peuvent ne pas interagir normalement avec les facteurs de coagulation, ce qui entraîne des ecchymoses et des saignements faciles. Les personnes atteintes de thrombocythémie essentielle ont un risque accru de développer une leucémie aiguë.
Cancer
Une numération plaquettaire anormalement élevée causée par une autre condition est appelée thrombocytose secondaire ou réactive. Le cancer est une cause fréquente de thrombocytose secondaire. Les cancers du côlon, de l'estomac, du poumon, du sein et des ovaires et le lymphome sont associés à une augmentation du nombre de plaquettes. Notamment, la présence d'une numération plaquettaire élevée est souvent un indicateur d'un mauvais pronostic à long terme chez les personnes atteintes de cancer.
Carence en fer et anémie hémolytique
Les personnes présentant une carence en fer ou une anémie hémolytique peuvent présenter une thrombocytose secondaire. Bien que l'association entre ces formes d'anémie et la thrombocytose secondaire soit bien établie, le mécanisme précis par lequel cela se produit reste un domaine de recherche médicale active.
Polycythémie Vera
La polycythémie vera est une condition rare dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges. La production de plaquettes est généralement également fortement augmentée. L'augmentation du nombre de globules rouges rend le sang anormalement épais, ce qui ralentit le flux normal. Les symptômes possibles de la polycythémie vraie comprennent un teint de peau rougeâtre, des maux de tête, un essoufflement, des étourdissements, des douleurs thoraciques et de la fatigue. Le pilier du traitement de la polycythémie vraie est la phlébotomie thérapeutique périodique - retirer le sang de la circulation pour réduire le nombre de cellules sanguines en circulation. Les personnes atteintes de polycythémie vraie ont un risque accru de leucémie aiguë.
